mrblar, yaşım 31, ilk gebeliğim ve daha önce düşük veya kürtajım olmadı, kan uyuşmazlığı yok, 14+2 Haftalığım, sigara kullanmıyorum.
Gebe Yaşı 13+0
kombine Trisomy 21 riski 1:653
Biyokimyasal Trisomy 21 riski 1:146
Trisomy 13/18 + NT <1.10000 (bu düşük riski midir? kesin midir?)
Yaş Riski 1:528
Papp-A 4,58 mIU/ml düzeltilmiş Mom 0,95
fbeta-hCG 117 ng/ml düzeltilmiş Mom 3,33
ikili test risk diyagramında değerim cut-off değerinin altında.
nuchal translucency 0,97 Mom
doktorum kombine ve biyokimyasal trisomy risk değerlerime takıldı ve beni perinatolojiye gönderdi. perinatolijideki doktor da ultrasonla ayrıntılı baktığında bir sıkıntı görmedi, burun kemiği ve ense kalınlığı normal dedi, down sendromu olmadığını söyleyebilirim dedi, fakat ultrasonda her şeyi görmek mümkün değil garantiye almak için iki çeşit test adından bahsetti yaptırabilirsiniz dedi biri amniyosentezdi onu tabi istemedim. diğeri kanla yapılan bir testmiş ve özel hastanelerde yapılıyormuş. iyice gözümü korkuttular, bence benim hamileliğimde bir sorun yok, bu test istatistiksel bir test pek güvenilmez ve kesin sonuç değil ben cut-off değerinin altında olup olmamasına bakarım onda da sıkıntı yok ztn.
Bu durumu bir değerlendirebilir misiniz rica etsem ?
