Hocam tahlil sonucun şöyle: mhtfr(c667t) heterozigot
Betafibrinojen mutasyonu heterozigot
PAI-1 mutasyonu homozigot saptanmıştır.
Hocam ilk bebeğini 36+1de gelişim geriliği ile 2kg 45cm dünyaya getirdim. Son iki hafta suyum azdı, hamileligin başından beri bir hafta gerilik vardi ve sag uterin arterde centik vardi. Bebegimde de hiperekojen odak ve persistan sol superior vena cava vardi. Doğum sonrası akciğer hipoplazisi ve kardiyak sıkıntılar olduğu görüldü. Malesef 11 günlükken kaybettim. Hamileliğimde 29. Haftaya kadar coraspin 29dan doğuma kadar heparin kullandım. Tansiyon ve ödem olmadan 340 protein kaçağı ile doğum yaptım. Durumumu yorumlar misiniz kaybimdan sonra iki defa kimyasal oldu
